34GDEYK-H16B-T手动换向阀
34GDEYK-H16B-T手动换向阀
产品价格:¥3(人民币)
  • 规格:34GDEYK-H16B-T
  • 发货地:无锡
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    商品详情
      34GDEYK-H16B-T手动换向阀
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      齿轮泵适用于各个行业,输送的介质范围比较广泛,此齿轮泵具有结构牢固,安装方便,拆卸容易,保养简单,使用的流量均匀连续,磨损轻微,使用寿命长等等一些优点。
        1、使用齿轮泵的过程中要经常加脂,润滑脂比较容易挥发,所以必须注意添换,其次保持好轴承处的清洁;
      2、使用或者是使用完的情况下要把电动抽油泵放在比较干燥,没有腐蚀性,比较洁净的环境之中去;
      3、齿轮泵在使用的过程中要经常检查并且维修,应该注意检查电动油桶查看里面的电源线;内接线,插头,开关是不是还能正常的使用;轴承的零部件是否有没有损坏的地方等等一些;
      4、应保存好齿轮泵上的每一个零部件,在拆检齿轮泵的过程中,应该保存好每一个零部件,并且保持洁净;
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      齿轮泵中轴的磨损主要是因为轴两端与支撑滚针间的摩擦磨损,使轴径变小。如果是轻微磨损,可通过镀一层硬铬来加大此部位轴的直径尺寸,使轴得到修复。如果轴磨损严重,则应45钢或40cr钢重新制造,轴毛坯经粗、精车后,轴承部位要热处理, 硬度为hrc60-65,然后再经磨削,使轴承配合部位表面粗糙度 ra不大于0.32μm;轴的圆度和圆柱度允差为0.005mm;与齿轮配合部位按h7/h6、表面粗糙度ra应不大于0.63μm。
      2.齿轮泵泵体磨损后的维修
      泵体内表面磨损主要是吸油区段圆弧形工作面.如果出现轻微磨损,可用油石修磨去毛刺后使用。泵体是由铸铁铸造毛坯成型, 出现严重磨损时应更换新件。如果泵内齿轮两端面是用磨削修复, 则泵体宽度尺寸也要改变,与齿轮两端修磨去掉的尺寸相等,重新加工后的泵体两端面应达到图3所示的技术要求。
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      3.齿轮泵两端盖磨损之后的维修
      齿轮泵的端盖用铸铁制造,出现磨损现象后,轻微的可在平板上研磨修平,磨损比较严重时应在平面磨床上磨削修平。修磨后的端盖与泵体配合连接的平面接触应不低于85%.平面度允差、端面对孔中心线的垂直度允差、两端面的平行度允差和两轴孔中心线的平行度允差均为0.01mm。磨削后的表面粗糙度ra应不大于1. 5μm。
      4.齿轮泵用滚针轴承的维修更换
      泵中零件维修后,轴承滚针应更换。对滚针要求是:全部滚针直径的尺寸误差不应超过0.003mm,长度允差为0.1mm,与轴配合间隙应在0.01mm左右;滚针装配时要按数量要求充满轴承壳内,滚针间要相互平行布置。
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      因此在系统设计时要尽量缩短系统配电线路的长度,减小系统容量,减少系统分支回路数,并做好线路的绝缘防护措施。这也就限制了IT系统仅能用在重要的局部的供电场所,如化工、制药企业的一些程序控制生产线,场所的手术室、重症监护室等场所。T系统在场所的应用IT系统是IT系统应用的一个典型实例。因其职能的特殊性,对其配电方式有特殊的要求。如外科手术室、重症监护室等,都需要采用IT系统,以提供一个安全、可靠、连续的配电系统。1IT系统的应用根据国标《建筑物电气装置第7-71部分:特殊装置或场所的要求场所》(GB16895.2425/IEC6364771:22),将场所划分为类场所、1类场所和2类场所。由于类和1类场所不使用与人直接接触的器械,或者所使用的设备断电后不会对人造成危害,因此可以使用TN-S系统,但须配有剩余电流动作保护器,在发生接地故障时,能及时断开故障回路。并可同时配置剩余电流监测设备,实时监测系统各回路的泄漏电流值,在保护设备动作前发出报警信号,避免造成回路断电,引起严重后果[2]。
      可靠性试验包括试验室和现场两种方式,可根据具体条件自选一种方式进行试验。
      完全样本试验---试验进行到每台投试泵都到了检修寿命期为止。
      不完全样本试验:
      (1)定时截尾试验----试验进行到试前规定的试验时间T*时就停止试验。
      当样本量较大,尤其是实验室试验可选用定时截尾试验方案。
      (2)定数截尾试验----试验 进行到试前规定的失效数r就停止的试验当
      用户限制泵的故障发生次数时,可选用定数截尾试验方案。
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      药品GMP认证是依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP检查并取得认可的一种制度,是药品贸易和药品管理的重要内容,也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年,成立药品认证(ChinacertificationCommitteeforDrugs,缩写为CCCD)。年药品管理局成立后,建立了药品管理局药品认证管理中心。自1998年7月1日起,未取得药品GMP认证的企业,卫生部不予受理生产新药的申请;批准新药的,只发给新药,不发给药品批准文号。
    0571-87774297